freibier

3:1 für D: erstes Tor von D in den ersten 15 min, zweites Tor gegen Mitte der ersten Halbzeit. Anschlusstreffer von F unmittelbar nach der Paus, dritter Treffer von D um die 60. Min

Ich glaube zwar fast nicht dran, aber versuchen kann man es ja mal, zumal das auch öfter Elektro Spacken Festivals starten: Haus Hohenbusch in Erkelenz

Was man aber wieder heraus schmeckt: Bitburger versetzt sein Bier künstlich mit Kohlensäure, eine kleine privat Brauerei im Nachbarort setzt lediglich auf Kohlensäure aus der alkoholischen Gärung. Mit Bitburger (und jedem anderen industriell produzierten Bier) habe ich am Tag nach dem Vollrausch Magenprobleme ohne Ende, mit besagtem natürlich produziertem habe ich nicht mal Kopf.

Genau genommen liegt der mit Abstand größte Teil des CO2 physikalisch gelöst, d.h. von einer Hydrathülle aus Wassermolekülen sphärisch umgeben, in Wasser vor. Der kleinste Teil reagiert chemisch zu Kohlensäure, wovon wiederum der kleinste Teil als dissoziierte Säure vorliegt. Demnach löst sich CO2 in Wasser, chemisch gebunden wäre es in unlöslicher Form, z.B. in Kalk.

Das wird aber schwierig bis unmöglich, da im Gärprozess CO2 freigesetzt wird, das sich als Kohlensäure im Bier löst.

Ich wette mit dir, dass du bei Blindverkostung den Unterschied zwischen z.B. Bitburger normal und alkohlfrei nicht herausschmecken wirst.

Klar kann man das, aber der Geschmacks-/Geruchssinn ist empfindlich genug, um den Unterschied zu schmecken, bzw. die Industrie ist nicht in der Lage die natürlichen Aromen zu synthetesieren und entsprechend dem Vorbild zusammen zu mixen. Ich für meinen Teil trinke, um voll zu werden. Trinken ohne Vollrausch ist m.M. nach wie ficken ohne zu kommen. Kann man machen, passiert auch schon mal, aber wenn es häufiger passiert sollte man mal zum Doc.

Die großtechnische Synthese von Ethanol basiert auf der sog. elektrophilen ("elektronenliebenden") Addition von Protonen (positiv geladene Wasserstoffatomkerne, also ein einzelnes Proton) an die C-C Doppelbindung von Ethen. Ethen wird als industriell wichtige Basischemikalie durch Cracken (Aufbrechen) von langkettigen Kohlenwasserstoffen aus Erdöl gewonnen. Jedes Kohlenstoffatom geht vier Bindungen zu benachbarten Atomen ein. Das können je nach Bindungspartner vier Einzelbindungen sein (bestehend jeweils aus zwei Elektronen, also einem bindenden Elektronenpaar: ein Strich zwischen zwei Atomen in der Strukturformel), zwei Einzelbindungen und eine Doppelbindung (vier Elektronen, oder zwei bindenden Elektronenpaare: zwei Striche), zwei Doppelbindungen, oder eine Einfachbindung und eine Dreifachbindung (sechs Elektronen, drei bindende Elektronenpaare, also drei Striche). Bricht man eine gesättigte (d.h. Einzelbindungen) Kohlenwasserstoffkette auf, entsteht ein gesättigter und ein ungesättigter Teil. Z.B. C10H22: 10 Kohlenstoffatome sind in einer Kette jeweils mit Einzelbindungen miteinander verknüpft. Das erste und das letzte Kohlenstoffatom kann jeweils drei weitere Bindungen eingehen, also sitzen an diesen Kohlenstoffatomen jeweils 3 Wasserstoffatome. Die übrigen 8 Kohlenstoffatome können aber nur noch jeweils zwei Bindungen eingehen, das sie ja schon mit jeweils zwei anderen Kohlenstoffatomen verbunden sind. Also 8 mal zwei Wasserstoffatome plus 2 mal drei Wasserstoffatome = 22. Bricht die Kette zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, so hat man aber 4 Enden, an denen jeweils 3 Wasserstoffatome sitzen können, was dazu führt, dass eines der Bruchstücke zwei Wasserstoffatome weniger abbekommt, als es eigentlich aufnehmen könnte. Da aber alle Elektronen paarweise auftreten wollen, bildet sich eine Doppelbindung zwischen zwei benachbarten Kohlenstoffatomen aus, es entsteht ein ungesättigter Kohlenwasserstoff. In dem Fall einmal Octen (C8H16) und Ethen (C2H4). Die Verteilung ist dabei nicht statistisch, sondern kann durch die Reaktionsbedingungen beeinflusst werden. Im Ethenmolekül befinden sich also vier Elektronen zwischen den Kohlenstoffatomen, die Elektronendichte (und damit die Dichte der negativen Ladungen) ist zwischen den Kohlenstoffatomen also wesentlich höher, als außerhalb des Moleküls (siehe delta-Minus in der Skizze). Ein Proton besteht im Grunde nur noch als einem Wasserstoffatomkern, also demnach aus einem Proton und ist positiv geladen. Bekannterweise ziehen sich positive und negative Ladungen an, gibt man also Protonen zu ungesättigten Kohlenwasserstoffketten, werden sich die Protonen eins der bindenden Elektronenpaar der Doppelbindung schnappen (erster roter Pfeil) und sich so an das ehemalige Ethenmolekül binden. Es wird ein sog. Carbokation gebildet. Da das Proton positiv geladen war, ist das neu gebildete Molekül ebenfalls positiv geladen, allerdings wurde die positive Ladung auf ein Kohlenstoffatom übertragen. Diesem Kohlenstoffatom fehlt nun ein Elektron. Gibt man Wasser zu dem Carbokation (Wasser enthält am Sauerstoffatom vier freie Elektronen, als zwei freie Elektronenpaare, Sauerstoff zieht alle ihn umgebende Elektronen stärker an als Wasserstoff, die Elektronendichte um den Sauerstoff ist also höher, als um die Wasserstoffatome), schnappt sich das positiv geladene Kohlenstoffatom ein freies Elektronenpaar des Wassermoleküls (zweiter roter Pfeil), es entsteht ein Übergangszustand, wobei die positive Ladung nun ans das Sauerstoffatom des angelagerten Wassermoleküls übertragen wurde. Dieses Sauerstoffatom hat auch keinen Bock auf die positive Ladung und spaltet nun ein Proton ab, um die positive Ladung los zu werden. Als Produkte entstehen Ethanol und ein Proton, das wiederum die Reaktion eines weiteren Ethenmoleküls einleiten kann. Gruß, Ralf

Konsequenter Wasserpistoleneinsatz hilft.

Das bestreitet auch niemand, hat aber leider wenig bis nichts mit der Frage des TE zu tun. Ich würde Tesla eher als Wegbereiter des Mehrphasen Netzes sehen und ihn nicht nur auf die reine Wechselspannungsnummer reduzieren.

Disco Stu, Frage beantwortet?

U.a. deshalb. Ein paar Wochen vor dem Abi sollte man auch mit anderen Quellen neben Papi umgehen können... Physik hat wenig mit glauben zu tun.

Da gibt es nichts sinnvolles zu erklären. Da wird der Nichtphysiker durch vermeintlich korrekt zusammengewürfelte quantentheoretische Fachbegriffe einfach für blöd verkauft, Stichwort Nullpunktsenergie. Ich habe mich mal genauer damit auseinander gesetzt, weil mir der Vater einer meiner Schüler damit auf den Sack gegangen ist. Der Sohn hat ein Referat zu dem Thema gehalten und war natürlich davon überzeugt die Welt damit retten zu können und hat mit allen möglichen Verschwörungstheorien um sich geworfen. Referat war 5, Vaddi kam mit mega Krawatte in die Sprechstunde und hat mir quasi den selben Scheiß noch mal erzählt. Der Deal war dann, dass er mir einen Teslaturm vorbei bringt und der Sohn eine 1 bekommt, wenn er mir beweisen kann, dass das Teil hält, was es verspricht. Andernfalls bleibt die 5 bestehen und ich höre nie wieder was von dem Scheiß. Am nächsten Tag kam der Vogel dann mit so einem Teil an. Kurz beschrieben: Nichts anderes als ein hochfrequent angeregter Trafo. Das Teil spuckt Hochspannung aus, aber keinerlei Leistung und "transportiert" die Spannung wie jede andere Wechselspannungsquelle über Induktion... Der Wirkungsgrad von dem Teil war super scheiße, von den paar Watt, mit denen die Primärspule angeregt wurde, damit die Sekundärspule die "freie Energie" anzapfen konnte, konnte ich trotz angezapfter freier Energie die Sekundärspule nicht mal mit einem Watt belasten....

sagt mir wer Bescheid, wenn das Thema durch ist?

Ich hoffe auf den nächsten Brexit!

Sorry, ich stehe grad etwas auf dem Schlauch. Was soll die "Laufbahnführungslänge" sein? Meinst du, dass der Kolben ggf. in UT aus der Laufbahn rausfährt? Nach meinem Dafürhalten sollte das der einzige maßgebliche Punkt sein. Das so oft genannte "Kolbenkippeln" halte ich persönlich bei Zweitakter für absoluten Nonsens.

Ich hätte nur Interesse am Stammholz und dickeren Ästen. Blattwerk und Wurzel kann er behalten. Bin also raus

ist der Baum von Milka, oder ist da noch ein Nachbar zwischen?

Ich melde Interesse am Brennholz an!

Ich habe nichts konstruktives beizutragen, wollte aber trotzdem einen Kommentar hier lassen: weiter machen! Hut ab!

Kennt wer von den hier Anwesenden jm. der wen kennt, der in Würselen auf dem Gymnasium war/ist? Eventuell auch auf der richtigen Seite des Pults? Genaueres gerne per PM!

Achte beim Kauf der neuen Nadel darauf, dass es die richtige ist. Gibt ein paar verschiedene, glaube ich. Wie man rausfindet, welche man braucht, weiß ich allerdings nicht. Die aktuelle muss ja auch nicht richtig sein...

Das passt aber irgendwie nicht mit Fisch essenden Vegetariern zusammen.