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Empfohlene Beiträge

Geschrieben

Ich habe lange überlegt, ob ich hier etwas schreibe oder nicht. Wenn man nicht weiß, was man sagen soll, macht es manchmal Sinn besser nix zu sagen...

 

vor 2 Stunden schrieb Skawoogie:

Es fehlt an Kraft...

...wenn du etwas hast, dann Kraft!

Davor habe ich einen wahnsinnigen Respekt.

 

Deine Aussage zur Teilnahme am Wichteln hat mich z.B. komplett gerissen. Da kommen mir wieder die Tränen, wenn ich dran denke.

 

Und wenn der Körper die eine oder andere zusätzliche Pause braucht, dann sei ihm das gegönnt.

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Geschrieben
vor 10 Stunden schrieb Skawoogie:

Ja, das habe ich im Griff. Es fehlt an Kraft...

Du hast die Kraft, gestern einer geliebten Freundin und Rollerfahrerin ein tolles Geschenk gemacht zu haben. Der USB-Stick mit Deiner Sprachnachricht ging mit feuchten Augen an sie. Für mich extrem bewegend - für sie nicht zu fassen.

 

Du geile Sau.

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Geschrieben

Anscheinend kann ich inzwischen ohne großen Aufwand Grass aus der Apotheke bekommen. Hatte ich ja schon, muss ich aber zurückzahlen, da wir die Versicherung nicht um Erlaubnis gefragt haben vor 3 Jahren. Der Genehmigungsteil ist wohl nicht mehr nötig bei einem Facharzt.

 

Kiffen hilft mir weiterhin, die Laune zu halten.

 

Gestern waren wieder alle meine Kinder und meine Mama hier, mein Ältester ist 34 geworden.

Anstrengend, aber wunderbar. Zwischendurch war noch ein Freund hier und hat Kuchen abgestaubt :thumbsup:

  • Like 14
Geschrieben

Wenn man Dein Thema liest, dann stellt man fest daß viele Dinge, welche man selbst als "Problem" ansieht, bei näherer Betrachtung eigentlich keine sind. Ich habe unwahrscheinlichen Respekt davor, wie Du mit Deiner Krankheit umgehst, ich wünsche Dir von Herzen möglichst viele gute Tage, viele Freunde und viele liebe Menschen um Dich herum, damit Du ein bisschen abgelenkt bist in dieser schweren Zeit! Alles, alles, alles Gute von mir!

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Geschrieben

Scheiße verdammte. Das sind mittlerweile zu viele.....Ichmuss gerade an meinen Bruder denken, den es vor 11,5 Jahren erwischt hat.

Ich wünsche dir sooo viel Kraft. Hab noch das T-Shirt von dem Konzert in Düsseldorf mit dem Busters Pension Fund all stars. 

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Geschrieben (bearbeitet)
vor 1 Stunde schrieb dr177:

Konzert in Düsseldorf mit dem Busters Pension Fund all stars. 

Die Tour war auf vielen Ebenen legendär. Düsseldorf war sehr geil, wäre da nicht die anschließende Übernachtung in einem besetzten Haus in mannigfaltig handgezimmerten Bettruinen gewesen.

image161klein.jpg

 

:-D

Bearbeitet von Skawoogie
Bild dazu
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Geschrieben
vor 11 Minuten schrieb Skawoogie:

Hach, ich liebe mein Paliativteam

 

20241127_161500.thumb.jpg.740a04cec1edd1fbdf299fca4b403ce7.jpg

 

:-D

20241117_220716.thumb.jpg.f0fdb9c55aa912dc8bc3669abaf7c43e.jpg

Viel Mut und Liebe Grüße aus Düsseldorf!

Ist mittlerweile die zweite Runde. Im Bild Peyote Cookie! 🥦

  • Like 1
Geschrieben

Morgen steht die Entscheidung an, ob ich mir eine weitere heftige doppelte Chemotherapie einflössen lasse oder nicht. Das ist erstens eine Änderung der Strategie und heißt auch, dass ich wieder mindestens 3 Wochen mit dem ganzen Spektrum an üblichen Nebenwirkungen rumkämpfe. Ich habe gerade so langsam wieder halbwegs einen Geschmackssinn.

 

Oder eben nicht, was natürlich auch Auswirkungen haben wird.

 

Das wird ein längeres Arztgespräch.

 

:-(

  • Sad 4
Geschrieben
vor 3 Stunden schrieb Skawoogie:

Morgen steht die Entscheidung an, ob ich mir eine weitere heftige doppelte Chemotherapie einflössen lasse oder nicht. Das ist erstens eine Änderung der Strategie und heißt auch, dass ich wieder mindestens 3 Wochen mit dem ganzen Spektrum an üblichen Nebenwirkungen rumkämpfe. Ich habe gerade so langsam wieder halbwegs einen Geschmackssinn.

 

Oder eben nicht, was natürlich auch Auswirkungen haben wird.

 

Das wird ein längeres Arztgespräch.

 

:-(

Nimm die Chemo, schlechter oder schneller kann es nicht werden.

Warum ich diese Meinung habe?, meine Mutter hatte Brustkrebs, innerhalb von einem Jahr wurden ihr beide XX abgenommen. Linke Brust wurde nicht behandelt, an der rechten wurde eine gezielte Behandlung durchgeführt. Bei der Abnahme hatte das behandelte Gewebe knapp 53% weniger Metastasen als die unbehandelte Brust, leider trotzdem zuviel um erhalten zu werden.

Und knapp 1 1/2 Jahre später, wenn man denkt die Welt ist wieder in Ordung, kommt die nächste Hammernachricht.

Bauchspeicheldrüsenkrebs im Mittelstadium.

Dies war Anfang 2020, auch hier ging meine Mutter den Weg der Chemo, verzicht auf Alkohol, extrem gesunde Ernährung und sehr viel Bewegung.

Dieses Jahr am 1.11 feierte meine Mum ihren 73. Geburtstag und ich hoffe das sie und du @Skawoogie noch viele Geburtstage feiern könnt.

  • Like 9
Geschrieben
vor 4 Stunden schrieb Skawoogie:

doppelte Chemotherapie

Gibt es Immunrezeptoren? Ist das die kombinierte Immuntherapie? Wenn ja, kann ich Dir berichten, dass die meine Frau ziemlich sicher gerettet hat und das war vor zwei Jahren, was soweit ich weiß in der Krebsforschung schon wieder eine halbe Ewigkeit ist. Die Zulassung der Immuntherapie war wohl noch ziemlich frisch, aber sie hatte auch schon Leber- und Lymphknotenmetastasen. Die waren nach der Immuntherapie verschwunden und die Zelluntersuchung des operativ entfernten Gewebes hat keine lebenden Tumorzellen mehr gefunden. Sie hatte allerdings HER2neu triple positiv und keine Hormonmarker. Es könnte also auch die Chemo gewesen sein. 

Die Mediziner in meiner Familie haben mir von einer damals laufenden Studie in Luzern zur Laboranzucht eigener Antikörper berichtet. Wie weit da die Zulassung ist, mussten wir dann nicht mehr verfolgen. 

Was Dir die Entscheidung wahrscheinlich zusätzlich noch schwerer macht, ist, dass Du diesmal weißt, was auf Dich zukommt und das ist nunmal ein echt hartes Brett. Ich kann Dir nur wünschen, dass das Ergebnis auch so eine positive Überraschung wie bei meiner Frau sein wird. 

  • Like 2
Geschrieben

So, ich setze die Chemotherapie aus. Fie Blutwerte waren schlecht, weiterhin, aber ebeen genau an der Grenze zu machbaren. Morgen bekomme ich eine Bluttransfusion, ansonsten bestimme ich, wann und ob ich bereit bin für die nächste Therapie.

Mir geht es eigentlich nur darum, dass ich lieber ein bisschen Lebensqualität erhalte, als das ich 3 Wochen länger lebe...

  • Like 1
  • Sad 1
Geschrieben
vor 5 Stunden schrieb Skawoogie:

…bestimme ich, wann und ob ich bereit bin für die nächste Therapie.

 

Mir geht es eigentlich nur darum, dass ich lieber ein bisschen Lebensqualität erhalte, als das ich 3 Wochen länger lebe...

Mir fehlen gerade die Worte.

Geschrieben
Am 25.11.2024 um 19:03 schrieb Skawoogie:

Die Tour war auf vielen Ebenen legendär. Düsseldorf war sehr geil, wäre da nicht die anschließende Übernachtung in einem besetzten Haus in mannigfaltig handgezimmerten Bettruinen gewesen.

image161klein.jpg

 

:-D

Auch wenn wir uns leider nicht persönlich kennen - wer von den gut gelaunten Vögeln bist Du denn da auf dem Foto? Sieht nach viel viel Spaß aus - wo war denn dieses legendäre Konzert in meiner Heimatstadt?

Geschrieben

Die Besuche gehen jeden Tag weiter, das kostet zwar Kraft, aber es trägt mich. Am Freitag war au Wunsch meiner Frau der Pfarrer da, selbst das war sehr nett. Er kennt mich so wie ich bin und akzeptiert das.

Eine Bluttransfusion am Freitag hat leider nicht die erhoffte Wirkung gezeigt.

Geschrieben
Am 29.11.2024 um 15:44 schrieb Skawoogie:

Große Glatze in der Mitte, mit Rüschenhemd

Zu der Zeit war ich in der GTI Scene und hätte vermutlich von dir nur Kopfschütteln erwarten können……umgekehrt auch. :wheeeha:
 

Man kann ja aus Fehlern lernen :-D

 

wir sind doch alle nur Menschen und nun im Rückblick auf die wilderen Zeiten war’s für jeden irgendwie geil und letztendlich muss es Spaß machen…..ich wünsche mir ganz arg dass es Dir noch ganz ganz lange Spaß macht….    :inlove:

  • Like 1
Geschrieben

Guten Abend Johnboy :-P

sorry aber "Deine" erste Platte RuderThanRude (Weserlabel 1988) liegt auf dem Teller, ich hoffe Du kannst darüber aweng lächeln.

 

Ich lese hier fast täglich mit und schau Dir immer erst in die Augen Kleiner - auf diesem tollen Bild von diesem äußerst starken Paar auf Seite 1. Was Du seit über drei Jahren mitmachst und seit ein paar Wochen hier teilst erfordert sooo viel Kraft, Mut und Stärke, ein fettes RESPEKT! allein reicht da nicht aus. Auch wenn Deine aktuelle Situation viele Menschen traurig stimmt sollten wir nicht vergessen dass Du doch jahrzehntelang "DERMITDER" warst oder?

 

DER Mann MIT DER Posaune

bringt immer gute Laune!:wheeeha:

 

Du hast in Deiner Spielzeit mit Deiner Power mindestens zig Millionen Menschen zum Tanzen und Feiern gebracht. Okay, vielleicht auch zum Saufen aber hey... :cheers:

 

Lange Rede, kurzer Sinn: tausend DANK für die ungehemmte Verbreitung von Guter Laune!

 

Ich wünsche Dir und Deinen Lieben die nötige Kraft für die kommende Zeit!

 

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Geschrieben
Am 22.11.2024 um 23:55 schrieb Skawoogie:

Ja, ich war regelmäßig beim Urologen. Allerdings war mein damaliger Arzt eine Pfeife. Den Tumor hatte der freiwillige und kostenpflichtige PSA-Test an den Tag gebracht und nicht die Routineuntersuchung des Urologen.

Und anscheinend bin ich genetisch veranlagt, daher habe ich meine Vorsorgeuntersuchungen schon relativ früh gestartet. Vor 8 Jahren war alles gut, vor 3 dann halt nicht mehr..

 

ich hab gerade Schiss vor der bevorstehenden Untersuchung aber irgendwie gibst du mir gerade die nötige Kraft dafür, Danke Skawoogie 

  • Like 1
Geschrieben

Leute, nach 1 LongIslandIceTea, 1 Zombie, 2 Glühwein und 3(?) GinTonic hatte ich folgende Idee:

wir sind in dieser besinnlichen Nikolaus- und Vorweihnachtszeit aber FUCK LAST CHRISTMAS!

 

Lasst uns am Nikolausabend am 6.12. nach dem Kinderkram um 21:00 Uhr SKAWOOGIE feiern!

Jeder legt irgendeine Platte mit J.H.Brahms auf, öffnet die Fenster und beschallt die Nachbarn!

Die Ungehemmte Verbreitung seiner Guten Laune ist unsere Pflicht! All over the world!!!

 

JHB hat gelebt, lebt immer noch und wird in unseren Herzen weiterleben. Keep on Skankin'!!!

  • Like 4
  • Thanks 3
Geschrieben

Ich bin gerührt.

Leider geht es mir die letzten Tage echt mies. Ich habe am Freitag eine Bluttransfusion bekommen, da ich aufgrund der Metastasen und der Chemotherapie kaum noch rote Blutkkörper produziere, was für den Sauerstofftransport im Körper echt doof ist.

Normalerweise sollte ich das merken, aber anscheinend hat das bei mir überhaupt nicht funktioniert.

Noch hatte ich ja ein bisschen Hoffnung.

Seit 3 Tagen schaffe ich es nicht mehr in das obere Stockwerk mit Schlaf- und Badezimmer. Ich bleibe jetzt auf Weiteres im Wohnzimmer, aber das ist ja auch keine Lösung, ich brauche Badewanne und Haarschnitt.

:sneaky:

  • Sad 7
Geschrieben

Unbekannter Weise, herzlich aller beste Gute Besserung.

Jedesmal wenn ich heir reinschaue hoffe ich, es steht nichts negatives.

Und dennoch bin ich immer wieder überrascht wie du es schaffst, so Nachrichten transparent zu kommunizieren.

 

Respekt.

 

Geschrieben

diese Nachrichten höre und lese ich einfach viel zu oft in letzter zeit. 

unfaire kackscheiße! 

 

Wir kennen uns zwar nicht aber ich habe leider viel zu Oft von sowas gehört und kürzlich erlebe ich es im Umfeld mit.

 

Jemanden "wieder kennengelernt" den ich aus meinem Umfeld von früher kannte aber man sich nie wirklich begegnet ist. Mittlerweile Familienvater, 2 Mädels, tolle Frau... vor ner weile die Diagnose. 

Job geht nicht mehr, Kids müssen langsam lernen dass es vielleicht bald anders sein wird.

 

Ich bin echt nicht nah am Wasser gebaut aber ich habe einfach jedes mal Pipi in den Augen wenn ich darüber nachdenke oder rede. 

 

Wir haben ausgemacht, dass wir darüber nicht mehr sprechen bzw es nicht mehr im Vordergrund stehen soll und alles machen was möglich ist. So gut es geht auf Feten und irgendwelchen Touren mitmachen. Manchmal erwischt man sich oder andere dann doch kurz mit verheultem Gesicht, doch die anderen reißen einen meist wieder raus. 

 

diese hilflosigkeit macht mich trotzdem fertig

ich kann einfach nur sagen dass ich alles erdenkliche an kraft und mut rüberschicke und an "alles wird gut" glaube. Ja abgedroschener scheiß und die jenigen die es betrifft werden es kaum mehr hören können aber ich will damit sagen dass ich die Hoffnung nie aufgebe dass die Menschheit auch die scheiße irgendwann besiegt!

 

Meine Hochachtung für das alles und auf dass es trotz aller Widrigkeiten bald bessere Zeiten geben wird!

 

  • Like 5
Geschrieben (bearbeitet)

Ich habe es erst jetzt geschafft, hier etwas zu schreiben, weil ich bisher - obwohl ich alle Beiträge von Anfang an gelesen habe - nicht in der Lage dazu war, was meiner Psyche geschuldet ist und mir aufrichtig leid tut.

 

Wie so oft bin ich ungerechterweise wütend auf die Medizin, die nicht in der Lage ist, solche und andere Krankheiten zu heilen und diesen scheiß Krebs auszumerzen, wohlwissend, dass mittlerweile Dinge möglich sind, die noch vor wenigen Jahren nicht möglich waren.

 

Skawoogie, ich wünsche mir für dich unendlich, dass sich das Blatt noch wendet und ich kann und will nicht akzeptieren, dass es keine Therapie mehr geben soll, die nicht einen Funken Hoffnung gibt.

Und ja, du hast recht, jeder muss für sich abwägen, was für ihn der richtige Weg ist und ob Lebensqualität auf der einen Seite und Therapiemaßnahmen mit den damit verbundenen Einschränkungen und großen Belastungen auf der anderen Seite in einem zumutbaren Verhältnis stehen.

 

Ich bewundere dich unendlich für deine Stärke, deinen Mut und deine Offenheit, über die ich nicht verfüge.

 

In Gedanken sehr oft bei Dir. 

 

 

 

 

Bearbeitet von Dirk Diggler
  • Thanks 7
Geschrieben

Jedesmal, wenn ich ein Stück von den Skatalites höre und mich an die Konzerte zurück erinnere, welche so Energie geladen und so lebendig waren, so muss ich seit dem ich von deinem Leiden weiß immer an dich denken. 

Genau diese Kraft steckt auch in dir Skawoogie und selbst, wenn du diesen Kampf vielleicht irgendwann verlieren solltest, so hast du es uns gezeigt, dass es möglich ist bis zuletzt eben das beste aus dem zu machen.

Ich wünsche dir weiterhin, dass sich für dich noch alles zum guten wendet und dir das Leben wieder erträglicher macht!

 

Mein Respekt vor so viel Größe, welche du hier zeigst. 

 

 

 

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